Ensayos clínicos

EECC TERCEL

Los Ensayos Clínicos son un pilar esencial en el desarrollo de nuevas terapias basadas en el uso de la Terapia Celular. La Red TerCel ha puesto en marcha numerosos estudios para comprobar la seguridad y la eficacia del uso de células madre en distintas enfermedades. Pinchando en el logo de ClínicalTrials.gov puedes ver los ensayos clínicos registrados en esta plataforma.

Fotoaferesis extracorpórea en el trasplante hepático. Ensayo clinico en fase I/II de seguridad y eficacia en pacientes con retirada progresiva de la inmunosupresión
Codigo Ensayo ( EudarCT) EC11-013
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2013-01-01
Promotor Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia
Clinicaltrials
 
ENSAYO CLÍNICO EN FASE I DE UTILIZACIÓN DE MEMBRANA AMNIÓTICA PARA LA EPITELIZACIÓN DE GRANDES HERIDAS
Codigo Ensayo ( EudarCT) EC10-019
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2011-01-01
Promotor Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia
Clinicaltrials
 
Ensayo Clínico en fase I de infusión intramuscular de células madre de médula ósea autólogas en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica
Codigo Ensayo ( EudarCT) EC11-325
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2012-01-01
Promotor Fundación para la Formación e Investigación Sanitaria en la Región de Murcia (FFIS)
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico en fase I/II de inyección intravítrea de células madre de médula ósea autólogas en pacientes con retinosis pigmentaria
Codigo Ensayo ( EudarCT) EC11-004
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2012-01-01
Promotor Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico en fase I/II de utilización de células Mesenquimales de médula ósea autólogas fucosiladas para el tratamiento de la Osteoporosis
Codigo Ensayo ( EudarCT) EC11-007
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2012-01-01
Promotor Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia
Clinicaltrials
 
EC en FI de utilización de células Mesenquimales de médula ósea autólogas sembradas sobre matriz porosa de fosfato tricálcico y matriz ósea desmineralizada en pacientes con osteonecrosis mandibular
Codigo Ensayo ( EudarCT) EC11-009
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2012-01-01
Promotor Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia
Clinicaltrials
 
ENSAYO CLINICO EN FASE I/II DE UTILIZACION DE LAS CELULAS MADRE DE MEDULA OSEA AUTOLOGAS EN PACIENTES CON ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA. FASE DE AMPLIACIÓN CON ESTUDIOS FUNCIONALES BASADOS EN RM
Codigo Ensayo ( EudarCT) EC11-288
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2012-01-01
Promotor Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico de utilización de una nueva estrategia terapéutica en el tratamiento de pacientes con Esclerosis lateral amiotrófica. Fase de Ampliación
Codigo Ensayo ( EudarCT) EC10-023
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2011-01-01
Promotor Fundación para la Formación e Investigación Sanitaria en la Región de Murcia (FFIS)
Clinicaltrials
 
Safety and Immunogenicity of a Vaccine Dendritic Cell-based Pulsed with autologous heat-inactivated in HIV-1 infected patients
Codigo Ensayo ( EudarCT) Nº EudraCT 2015-001795-22
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2016-05-02
Promotor Fundacio Clinic per a la Recerca Biomedica
Clinicaltrials
 
Estudio piloto de la infusión de linfocitos T diferenciados autólogos de sangre periférica expandidos y transducidos con un lentivirus para expresar un receptor antigénico en pacientes con leucemia o linfoma CD19+ resistente
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2016-002972-29
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2017-05-16
Promotor IDIBAPS
Clinicaltrials
 
A proof-of-concept phase 2, randomized, placebo-controlled, double blind, multicentre clinical trial in 2 parallel groups to evaluate efficacy and safety of E-52862 for reducing the incidence and severity of oxaliplatin-induced peripheral neuropathy
Codigo Ensayo ( EudarCT) SIGMA-202
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2015-01-01
Promotor Esteve
Clinicaltrials
 
Terapia celular autóloga con células madre adultas en la osteonecrosis de la cabeza femoral
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2010-023998-18
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2011-01-01
Promotor Banc de Sang i Teixits
Clinicaltrials
 
A Study Comparing Ponatinib and Nilotinib in Patients With Chronic Myeloid Leukemia (OPTIC-2L)
Codigo Ensayo ( EudarCT) OPTIC-2L
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2016-04-29
Promotor Ariad
Clinicaltrials
 
ALLOGENEIC CARDIAC STEM CELLS FOR ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION TREATMENT CORETHERAPIX
Codigo Ensayo ( EudarCT) EudarCT 2013-001358-81
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2014-04-01
Promotor CORETHERAPIX
Clinicaltrials
 
Estudio clínico piloto de fase I/IIa de seguridad y eficacia en la reparación de la lesión de menisco mediante infiltración intraarticular de células mesenquimales autólogas
Codigo Ensayo ( EudarCT) EudraCT: 2011-006270-13
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2013-12-19
Promotor Banc de Sang i Teixits
Clinicaltrials
 
Fusión vertebral en patología degenerativa del raquis con células mesenquimales autólogas expandidas “ex vivo” inmovilizadas a matriz ósea de origen alogénico
Codigo Ensayo ( EudarCT) EudraCT: 2010-023999-12
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2013-01-01
Promotor Banc de Sang i Teixits
Clinicaltrials
 
Estudio clínico piloto de fase IIa, unicéntrico, prospectivo, aleatorizado, paralelo, de dos brazos de tratamiento, abierto con evaluación ciega y de dosis única para la evaluación de células mesenquimales troncales adultas autólogas expandidas...
Codigo Ensayo ( EudarCT) EudraCT: 2013-005025-23
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2014-11-20
Promotor Banc de Sang i Teixits
Clinicaltrials
 
Estudio prospectivo, aleatorizado comparando la fusión espinal en pacientes afectados de patología degenerativa del raquis lumbar, utilizando células mesenquimales autólogas inmovilizadas en partículas de hueso humano, respecto al injerto autólogo
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2010-023999-12
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2011-01-01
Promotor Banc de Sang i Teixits
Clinicaltrials
 
Trasplante de Células Troncales Mesenquimales Autólogas Derivadas de Médula Ósea como Estrategia Terapéutica Potencial para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2012-000734-19
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2011-01-01
Promotor Banc de Sang i Teixits
Clinicaltrials
 
Estudio clínico piloto de fase I/IIA de seguridad y eficacia en la reparación de la lesión de menisco mediante infiltración de células mesenquimales autólogas
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2011-006270-13
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2012-01-01
Promotor Banc de Sang i Teixits
Clinicaltrials
 
Estudio clínico IIa, unicéntrico, prospectivo, aleatorizado, paralelo, 2 brazos d tratamiento, abierto con evaluación ciega y 1 dosis para evaluación d MCS autólogas conjugadas en matriz ósea para trat pseudoartrosis no hipertróf en huesos largos
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2013-005025-23
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2014-04-01
Promotor Banc de Sang i Teixits
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico en Fase II de Tratamiento de citopenias postransplante con infusión secuencial de células mesenquimales alogénicas expandidas in vitro.
Codigo Ensayo ( EudarCT) CSM/CIT
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2012-01-01
Promotor FUCALHH
Clinicaltrials
 
Tratamiento de la artrosis de rodilla mediante la inyección intra-articular de células madre mesenquimales de médula ósea
Codigo Ensayo ( EudarCT) CMM/ART
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2012-01-01
Promotor INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLÓGICO DE NAVARRA, S.A. (ICT)
Clinicaltrials
 
EC multicéntrico, aleatorizado, comparativo y Add-on, en dos grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de las células madre autólogas derivadas del tejido adiposo, para el tratamiento de la patología perianal compleja en pacientes sin e
Codigo Ensayo ( EudarCT) FISPAC-2011
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2012-01-01
Promotor Instituto de Investigación Sanitario Fundación Jiménez Díaz
Clinicaltrials
 
Tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática con células madre mesenquimales de médula ósea.
Codigo Ensayo ( EudarCT) CMM/FPI
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2014-01-01
Promotor Instituto Científico y Tecnológico de Navarra , S.A
Clinicaltrials
 
Evaluación del comportamiento clínico del stent ARCHITECT “en el mundo real” en España.
Codigo Ensayo ( EudarCT)
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2015-01-01
Promotor Cardiva S.L. /iVascular
Clinicaltrials
 
International Study of Comparative Health Effectiveness with Medical and Invasive Approaches
Codigo Ensayo ( EudarCT)
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2014-09-24
Promotor National Heart, Lung, and Blood Institute
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico CHART-1: Tratamiento regenerador cardiopoyético de la insuficiencia cardíaca congestiva
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2011-001117-13
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2014-01-28
Promotor Cardio3 BioSciences SA
Clinicaltrials
 
“Estudio clínico piloto de terapia celular autóloga con células madre adultas expandidas “ex vivo” inmovilizadas en matriz ósea de origen alogénico (XCEL-MT-OSTEO-ALPHA) en el tratamiento de la osteonecrosis de la cabeza femoral
Codigo Ensayo ( EudarCT) EudraCT: 2010-023998-18
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2013-01-01
Promotor Banc de Sang i Teixits
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico en fase II prospectivo, abierto, no aleatorizado de tratamiento de la osteonecrosis de la cabeza femoral mediante la administración de células mesenquimales autólogas
Codigo Ensayo ( EudarCT) CSM/ON/2011
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2012-06-08
Promotor Fundación General de la Universidad de Salamanca
Clinicaltrials
 
ENSAYO CLÍNICO FASE I/II PROSPECTIVO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO DE TRATAMIENTO DE LA FUGA AÉREA POSTOPERATORIA TRAS RESECCIÓN PULMONAR EN PACIENTES DE RIESGO ELEVADO, MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE CÉLULAS MESENQUIMALES AUTÓLOGAS
Codigo Ensayo ( EudarCT) CSM/FAP/2012
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2013-10-21
Promotor Fundación Castellano-Leonesa de Hematología y Hemoterapia
Clinicaltrials
 
Treatment of severe steroid-refractory acute GvHD with mesenchymal stromal cells. A phase III randomizad double-blind multi-center HOVON study.
Codigo Ensayo ( EudarCT) HOVON 113 MSC
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2015-08-27
Promotor HOVON / Fundación Instituto Ciencias de la Salud de Castilla y León
Clinicaltrials
 
Tratamiento de la Artrosis mediante la inyección intra-articular de Células Madre Mesenquimales de Médula Ósea y Plasma Rico en Factores de Crecimiento (PRGF)
Codigo Ensayo ( EudarCT) CMM-PRGF/ART
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2015-01-01
Promotor Clínica Universidad de Navarra
Clinicaltrials
 
ENSAYO CLÍNICO EN FASE I/II PROSPECTIVO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISCOPATÍA DEGENERATIVA INTERVERTEBRAL LUMBAR MEDIANTE ARTRODESIS POSTEROLATERAL INSTRUMENTADA Y CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES AUTÓLOGAS
Codigo Ensayo ( EudarCT) CSM/Fusión/2009
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2010-10-01
Promotor Fundación General de la Universidad de Salamanca
Clinicaltrials
 
ENSAYO CLÍNICO EN FASE I/II DE TRATAMIENTO DE EICH REFRACTARIA A PRIMERA LINEA DE TRATAMIENTO CON INFUSION SECUENCIAL DE CÉLULAS MESENQUIMALES ALOGÉNICAS EXPANDIDAS IN VITRO
Codigo Ensayo ( EudarCT) CSM/EICH2010
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2010-07-31
Promotor GETH
Clinicaltrials
 
First-in-human clinical trail, double blind,randomizae with placebo, open for the six first patients (dose ranging), to evaluate the safety and efficacy of intracoronary infusion of allogeneic human cardiac stem cells (CSCs) in patients with Acute..
Codigo Ensayo ( EudarCT) CTPX01
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2015-03-01
Promotor Coretherapix
Clinicaltrials
 
Estudio fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado de imatinib frente a nilotinib, en pacientes adultos con LMC cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en fase crónica (LMC-FC) de nuevo diagnóstico
Codigo Ensayo ( EudarCT) CAMN107A2303
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2007-10-02
Promotor NOVARTIS
Clinicaltrials
 
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos para comparar la eficacia y la seguridad de lenalidomida (revlimid) frente a placebo en sujetos con anemia dependiente de transfusiones....
Codigo Ensayo ( EudarCT) CC-5013-MDS-005
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2010-09-14
Promotor CELGENE
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico multicéntrico, randomizado, doble ciego y controlado con placebo de darbepoetin alfa para el tratamiento de sujetos anémicos con síndrome mielodisplásico de riesgo bajo o intermedio-1
Codigo Ensayo ( EudarCT) 20090160
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2011-11-10
Promotor ARCADE
Clinicaltrials
 
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de ON 01910.Na al administrarse mediante infusión intravenosa continua de 72 horas en semanas alternas a pacientes con síndrome mielodisplásico....
Codigo Ensayo ( EudarCT) '04/21
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2012-04-26
Promotor ONCONOVA
Clinicaltrials
 
Estudio Fase III, aleatorizado, abierto de Ponatinib frente a Imatinib en pacientes adultos con Leucemia Mieloide Crónica de nuevo diagnóstico en fase crónica.
Codigo Ensayo ( EudarCT) AP24534-12-301
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2017-01-09
Promotor Incyte Biosciences Iberia S.L.
Clinicaltrials
 
Ensayo Clínico Fase II multicéntrico, abierto, no aleatorizado de dasatinib en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica en Fase Crónica (LMC-FC) con criterios de respuesta subóptima tardía tras tratamiento con imatinib
Codigo Ensayo ( EudarCT) DASAPOST
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2013-03-06
Promotor Fundación PETHEMA
Clinicaltrials
 
Estudio de fase 2b, abierto y aleatorizado (2:1) en el que se compara dasatinib con imatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica que no han alcanzado una respuesta óptima después de 3 meses de tratamiento con imatinib 400 mg.
Codigo Ensayo ( EudarCT) CA180399
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2013-03-22
Promotor Bristol-Myers Squibb International Corporation
Clinicaltrials
 
Estudio Fase III, prospectivo, aleatorizado, abierto, con dos brazos de tratamiento, para evaluar la tasa de remisión libre de tratamiento (RLT) en pacientes con LMC cromosoma Filadelfia positivo, después de dos duraciones distintas de tratamiento
Codigo Ensayo ( EudarCT) CAMN107AIC05
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2013-06-20
Promotor NOVARTIS
Clinicaltrials
 
Estudio Fase 3, abierto, multicéntrico, aleatorizado de Bosutinib versus Imatinib en pacientes adultos diagnosticados recientemente con Leucemia Mieloide crónica en fase crónica
Codigo Ensayo ( EudarCT) AV001
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2014-09-29
Promotor PFIZER
Clinicaltrials
 
Estudio de Fase IV para evaluar la seguridad y la eficacia de Bosutinib (Bosulif®) en pacientes con Leucemia Mieloide crónica con Cromosoma Filadelfia positivo tratados previamente con uno o más inhibidores de la Tirosina Quinasa
Codigo Ensayo ( EudarCT) B1871039
Descripción Fase FASE 4
Fecha Inicio 2014-12-11
Promotor PFIZER
Clinicaltrials
 
Estudio de correlación de polimorfismos con la respuesta y toxicidad a bosutinib en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica (LMC) cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica con respuesta no óptima a tratamiento previo.
Codigo Ensayo ( EudarCT) GELMC-BOS-2013-02 (BO-IIG-01)
Descripción Fase FASE 4
Fecha Inicio 2015-06-01
Promotor Fundación PETHEMA
Clinicaltrials
 
Estudio aleatorizado y sin enmascaramiento de ponatinib en comparación con nilotinib en pacientes con leucemia mielógena crónica en fase crónica resistentes a imatinib.
Codigo Ensayo ( EudarCT) AP24534-15-303
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2016-02-16
Promotor ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
Clinicaltrials
 
First-in-human clinical trial, double blind, randomized with placebo, open for the six first patients to evaluate the safety and efficacy of intracoronary infusion of allogeneic human cardiac stem cells in patients with Acute Myocardial Infartion
Codigo Ensayo ( EudarCT) NCT02439398
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2014-02-04
Promotor CORETHERAPIX (TIGENIX)
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico fase I/II para valorar la seguridad y la eficacia de la inyección transendocárdica de células madre mesenquimales autólogas de médula ósea en pacientes con miocardiopatía dilatada idiopática
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2012-001495-11 (EC 10-300)
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2012-01-10
Promotor Ministerio de Sanidad y Política Social. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico de factibilidad y seguridad de la inyección intramiocárdica de células madre autólogas procedentes de médula ósea en niños con síndrome del ventrículo izquierdo hipoplásico. El estudio TABHY”
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2012-005845-19
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2013-01-01
Promotor Ministerio de Sanidad y Política Social. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios
Clinicaltrials
 
Ensayo Clínico Paneuropeo BAMI: The effect of intracoronary reinfusion of bone marrow mononuclear cells (BM-MNC) on all cause mortality in acute myocardial infarctation
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2012-001495-11
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2013-01-01
Promotor FP7 (Programa Marco de la Unión Europea)
Clinicaltrials
 
MYOCYTE: “Clinical trial phase I / II to assess the safety and efficacy of injection Transendocardial mesenchymal stem cells autologous bone marrow in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy”.
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2010-024406-35. MYOCYTE:
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2013-01-01
Promotor Cardio3 BioSciences SA
Clinicaltrials
 
First-in-human clinical trial, double blind, randomized with placebo, open for the six first patients (dose ranging), to evaluate the safety and efficacy of intracoronary infusion of allogeneic human cardiac stem cells (CSCs) in patient with AcuteM
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2013-001358-81
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2013-01-01
Promotor Coretherapix S.L.U.
Clinicaltrials
 
Ensayo multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar el efecto de ticagrelor 90 mg dos veces al día sobre la incidencia de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus en pacientes con diabetes mellitus tipo
Codigo Ensayo ( EudarCT) D513BC00001
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2014-04-21
Promotor ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A.
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico CHART-1: Tratamiento regenerador cardiopoyético de la insuficiencia cardíaca congestiva Eficacia y seguridad de las células cardiopoyéticas mesenquimales derivadas de la médula ósea (C3BS-CQR-1) para el tratamiento de la insuficienci
Codigo Ensayo ( EudarCT) C3BS-C-11-01
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2013-12-04
Promotor CARDIO3BIOSCIENCE SA
Clinicaltrials
 
Estudio HF-SCA Registro de hipercolesterolemia familiar en el síndrome coronario agudo
Codigo Ensayo ( EudarCT) Estudio HF-SCA
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2017-06-23
Promotor Sociedad Española de Cardiología Sección de Riesgo Vascular y Rehabilitación Cardíaca Sección de Car
Clinicaltrials
 
Randomized comparison between the invasive and conservative strategies in elderly frail patients with non-ST elevation myocardial infarction: The MOSCA-FRAIL Clinical Trial
Codigo Ensayo ( EudarCT)
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2017-05-23
Promotor Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Clinicaltrials
 
Sistema de reparación percutáneo de la válvula mitral mediante Clip Estudio de Monitorización (segunda parte)
Codigo Ensayo ( EudarCT)
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2017-06-01
Promotor Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad Eusko Jaurlaritzaren Argitalpen Zerbitzu Nagusi
Clinicaltrials
 
ENSAYO CLÍNICO FASE I/II PARA VALORAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA INYECCIÓN TRANSENDOCÁRDICA DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES AUTÓLOGAS DE MÉDULA ÓSEA EN PACIENTES CON MIOCARDIOPATIA DILATADA IDIOPÁTICA
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2010-024406-35
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2013-03-20
Promotor Hospital Gregorio Marañón de Madrid Hospital Clínico de Valladolid
Clinicaltrials
 
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar los efectos de dalcetrapib sobre el riesgo cardiovascular (CV) en una población definida genéticamente con síndrome coronario agudo reciente (SCA): el ensayo dal-
Codigo Ensayo ( EudarCT) DAL-301
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2016-09-19
Promotor DalCor Pharma UK Ltd
Clinicaltrials
 
NT-proBNP en el manejo de pacientes dados de alta por insuficiencia cardiaca descompensada y fracción de eyección preservada
Codigo Ensayo ( EudarCT) NICE-preserve
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2015-10-27
Promotor Hospital Clínico UniversitarioVirgen de la Arrixaca Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelon
Clinicaltrials
 
Non-vitamin K antagonist Oral anticoagulants in patients with Atrial High rate episodes
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2015-003997-33
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2017-02-01
Promotor Kompetenznetz Vorhofflimmern e.V. (AFNET)
Clinicaltrials
 
ENSAYO CLÍNICO FASE IV MULTICÉNTRICO, CON EVALUACION DE ENDPOINT EN CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO EN DOS GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ABLACIÓN DE SUSTRATO DE LAS TAQUICARDIAS VENTRICULARES MONOMÓRFICAS VERSUS FARM
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2009-011163-36
Descripción Fase FASE 4
Fecha Inicio 2010-07-29
Promotor PHIDEA MARVIN S.L.U
Clinicaltrials
 
Ensayo sobre la progresión de la fibrilación auricular (estudio ATTEST)
Codigo Ensayo ( EudarCT)
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2017-02-10
Promotor Biosense Webster, Inc.
Clinicaltrials
 
An Open-label, 2 x 2 Factorial, Randomized Controlled, Clinical Trial to Evaluate the Safety of Apixaban vs. Vitamin K Antagonist and Aspirin vs. Aspirin Placebo in Patients with Atrial Fibrillation and Acute Coronary Syndrome or Percutaneous Coron
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2014-002004-24
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2017-01-31
Promotor Bristol-Myers Squibb Research and Development
Clinicaltrials
 
Registro BAYES (Bloqueo Auricular Y Eventos en Seguimiento)
Codigo Ensayo ( EudarCT)
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2016-10-20
Promotor
Clinicaltrials
 
“Evaluación de la eficacia de la Atorvastatina en la progresión de la dilatación aórtica y la degeneración valvular en pacientes con válvula aortica bicúspide” (BICATOR)
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2015-001808-57
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2016-10-17
Promotor Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Clinicaltrials
 
A randomized, double-blind multicenter study to assess the safety and efficacy of a six month oral treatment with the chymase inhibitor BAY 1142524 at a dose of 25 mg BID in comparison to placebo on top of standard of care in patients with reduced
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2016-002167-33
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2017-02-27
Promotor Bayer AG
Clinicaltrials
 
ENSAYO DE FASE IV PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DE APIXABÁN EN COMPARACIÓN CON LA ASISTENCIA ANTICOAGULANTE HABITUAL EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR NO VALVULAR SOMETIDOS A CARDIOVERSIÓN
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2014-001231-36
Descripción Fase FASE 4
Fecha Inicio 2015-02-16
Promotor Pfizer
Clinicaltrials
 
Estudio no intervencionista sobre el tratamiento con edoxabán en la práctica clínica habitual para pacientes con fibrilación auricular no valvular
Codigo Ensayo ( EudarCT) ENCEPP/SDPP/8896
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2016-08-12
Promotor Daiichi Sankyo Europe GmbH
Clinicaltrials
 
Registro FELICITAR (Fragilidad en Enfermos Listados e Incluidos Consecutivamente, Influencia en Trasplante y Acontecimientos Reportados)
Codigo Ensayo ( EudarCT)
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2017-01-22
Promotor
Clinicaltrials
 
Ambulatory Electrocardiographic Monitoring for the Detection of High-Degree Atrio-Ventricular Block in Patients with New-onset PeRsistent LEft Bundle Branch Block after Transcatheter Aortic Valve Implantation. The “MARE” Study
Codigo Ensayo ( EudarCT)
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2014-05-01
Promotor
Clinicaltrials
 
Registro Global SIMPLICITY, donde SIMPLICITY representa “proSpective registrY for syMPathetic renaL denervatIon in seleCted Indications Through 3-5 Years” (Registro prospectivo para la denervación renal simpática en indicaciones seleccionadas a lo
Codigo Ensayo ( EudarCT) 10031728DOC
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2014-02-10
Promotor Medtronic Vascular Inc
Clinicaltrials
 
“Valor de los nuevos biomarcadores en el diagnóstico precoz no invasivo de la enfermedad vascular del injerto”
Codigo Ensayo ( EudarCT) WP-4
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2015-06-15
Promotor Hospital Sant Pau
Clinicaltrials
 
Pericardic Adipose Pedicle Transposition Over the Myocardial Infarct (adiFLAP Trial) (adiFLAP)
Codigo Ensayo ( EudarCT) NCT01473433
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2012-01-01
Promotor Germans Trias i Pujol Hospital
Clinicaltrials
 
Tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática con células madre mesenquimales de médula ósea.
Codigo Ensayo ( EudarCT) CMM/FPI. Nº Eudra CT: 2011-006240-75
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2013-05-01
Promotor CUN
Clinicaltrials
 
Efecto de la infusión intracoronaria de células mononucleares derivadas de la médula ósea (CMNMO) sobre la mortalidad por cualquier causa en el infarto agudo de miocardio (BAMI)
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2012-001495-11
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2014-02-21
Promotor Queen Mary, Universidad de Londres, Reino Unido Estudio financiado por la Comisión Europea bajo el p
Clinicaltrials
 
Registro ARCADE: Análisis por Resonancia magnética Cardíaca de las Alteraciones ventriculares en pacientes con Disección Espontánea coronaria.
Codigo Ensayo ( EudarCT) ARCADE-1
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2017-02-06
Promotor HGUGM
Clinicaltrials
 
A randomized, comparative effectiveness study of complete versus culprit-only revascularization strategies to treat multi-vessel disease after primary percutaneous coronary intervention for ST-segment elevation myocardial infarction
Codigo Ensayo ( EudarCT)
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2012-11-28
Promotor Population Health Research Institute
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico de utilización de una nueva teraéutica en el tratamiento de pacientes con Esclerosis lateral amiotrófica. Fase ampliación
Codigo Ensayo ( EudarCT)
Descripción Fase n.d.
Fecha Inicio 2011-01-01
Promotor
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico en fase I/II de utilización de las células madre de medula osea autologas en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. Fase de ampliación con estudios funcionales en RM
Codigo Ensayo ( EudarCT) EC11-288
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2012-01-01
Promotor Hospital Vigen de la Arrixaca
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico en fase I/II de infusión intramuscular de células madres de medula ósea autólogas en pacientes con esclerosis lateral amiotrofica
Codigo Ensayo ( EudarCT) EC11-325
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2012-01-01
Promotor Hospital Virgende la Arrixaca, Instituto Neurociencias (UMH-CSIC) Hospital Universitario de Alicante
Clinicaltrials
 
A prospective, open-label, Intrathecal injection single-dose, phase I/IIa pilot study to assess the safety and to obtain preliminary efficacy results of allogenic stem cells from umbilical cord transplantation in patients with complete chronic trau
Codigo Ensayo ( EudarCT)
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2013-01-02
Promotor BST
Clinicaltrials
 
Ensayo Clínico piloto de fase II, unicéntrico, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, paralelo y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de NUTROPIN asociado a rehabilitación intensiva en adultos con lesión medular espinal (SCI
Codigo Ensayo ( EudarCT)
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2014-01-01
Promotor IPSEN
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico fase I/II multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado para el estudio del uso de las células madre como terapia celular en isquemia crítica del miembro inferior en pacientes diabéticos tipo 2 insulinizados:
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2010-019774-33
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 1900-01-01
Promotor
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico fase I/II multicéntrico, abierto y aleatorizado para el estudio del uso de las células troncales mesenquimales de tejido adiposo (CeTMAd) como terapia de regeneración celular en el síndrome de isquemia crónica crítica.
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2009-013554-32
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 1900-01-01
Promotor
Clinicaltrials
 
Uso de las células troncales mesenquimales de tejido adiposo (CeTMAd) como terapias de regeneración celular en el síndrome de isquemia crónica crítica de miembros inferiores en pacientes diabéticos.
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2008-001837-88
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 1900-01-01
Promotor
Clinicaltrials
 
Ensayo Clínico fase I-II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia celular con células troncales mesenquimales de tejido adiposo en pacientes con esclerosis múltiple.
Codigo Ensayo ( EudarCT) 2008-004015-35
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 1900-01-01
Promotor
Clinicaltrials
 
Clinical Trial I/II Opened, Randomized and Controlled for the Study of the Use of Stem Cells Therapy in Insulinized Diabetic Patients Type 2 With Critical Ischemia in Lower Limbs (CLI): Study of the Needs of Insulin
Codigo Ensayo ( EudarCT) NCT02287974
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2014-11-11
Promotor Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud
Clinicaltrials
 
Intraarterial Infusion of Autologous Bone Marrow in Diabetic Patients With Chronic Ischemia of Lower Limbs (CLI) no Revascularization
Codigo Ensayo ( EudarCT) NCT-00987363
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2009-09-30
Promotor Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud
Clinicaltrials
 
Tratamiento regenerador cardiopoyético de la insuficiencia cardíaca congestiva. Eficacia y seguridad de las células cardiopoyéticas mesenquimales derivadas de la médula ósea para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca isquémica crónica.
Codigo Ensayo ( EudarCT) CHART-1 EudraCT: 2011-001117-13
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2012-11-01
Promotor Celyad (formerly named Cardio3 BioSciences)
Clinicaltrials
 
Transposición de un pedículo adiposo pericárdico sobre el infarto de miocardio: Seguridad y efectividad de una nueva aproximación quirúrgica a la regeneración cardiaca (adiFLAP Trial).
Codigo Ensayo ( EudarCT) Adiflap NCT01473433
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2012-01-01
Promotor Fundació Insitut Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol
Clinicaltrials
 
Estudio prospectivo en fase II de la eficacia y seguridad de la vacunación con células dendríticas autólogas en pacientes con glioblastoma multiforme tras resección quirúrgica completa con microscopio de fluorescencia
Codigo Ensayo ( EudarCT) DEND/GM. Nº EudraCT: 2009-009879-35
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2009-11-01
Promotor CUN
Clinicaltrials
 
Inmunoterapia basada en el uso de células dendríticas en tumores sólidos avanzados de niños y adultos jóvenes
Codigo Ensayo ( EudarCT) DEND/TIA. Nº EudraCT: 2013-003632-71
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2014-07-01
Promotor CUN
Clinicaltrials
 
Tratamiento de la enfermedad de Crohn fistulosa mediante implante de células madre mesenquimales autólogas derivadas de tejido adiposo
Codigo Ensayo ( EudarCT) CSM/CROH. Nº Eudra CT: 2009-009880-71
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2010-09-01
Promotor CUN
Clinicaltrials
 
Tratamiento de la Artrosis mediante la inyección intra-articular de Células Madre Mesenquimales de Médula Ósea y Plasma Rico en Factores de Crecimiento (PRGF)
Codigo Ensayo ( EudarCT) CMM-PRGF/ART.Nº Eudra CT: 2011-006036-23
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2014-08-01
Promotor CUN
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, comparativo y add-on, en dos grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de las células madre autólogas derivadas del tejido adiposo, para el tratamiento de la patología perianal compleja...
Codigo Ensayo ( EudarCT) FISPAC. Nº Eudra CT: 2012-001178-28
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2014-02-01
Promotor F. JIMENEZ-DIAZ
Clinicaltrials
 
Estudio fase II con inmunoterapia mediante células dendríticas e hiltonol en pacientes con tumores sólidos
Codigo Ensayo ( EudarCT) CD-2010-01. Nº Eudra CT: 2010-023139-40
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2013-03-01
Promotor CUN
Clinicaltrials
 
Estudio prospectivo en fase II de la eficacia y seguridad de la vacunación con células dendríticas autólogas en pacientes con glioblastoma multiforme tras resección quirúrgica completa con microscopio de fluorescencia
Codigo Ensayo ( EudarCT) DEND/GM
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 1900-01-01
Promotor Número de EudraCT: 2009-009879-35
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico fase II controlado de inmunoterapia combinada con linfocitos efectores autólogos en pacientes con linfoma no Hodgkin folicular en tratamiento de mantenimiento con rituximab tras respuesta a primera línea de quimioterapia
Codigo Ensayo ( EudarCT) LFNK
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 1900-01-01
Promotor Número EudraCT: 2009-017829-19
Clinicaltrials
 
Estudio prospectivo fase II de la vacunación con células dendríticas autólogas en pacientes con cáncer de mama triple negativo en estadios II-III
Codigo Ensayo ( EudarCT) DEND/CM
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 1900-01-01
Promotor Número de EudraCT: 2009-017402-36
Clinicaltrials
 
Estudio prospectivo en fase ll de la eficacia y seguridad de la vacunación con células dendríticas autólogas en pacientes con adenocarcinoma de colon localmente avanzado de alto riesgo
Codigo Ensayo ( EudarCT) CDCC/2010
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 1900-01-01
Promotor Número de EudraCT: 2010-024118-73
Clinicaltrials
 
Inducción de TOLERancia con células dendríticas tratadas con VITamina D3 y cargadas con péptidos de mielina, en pacientes con eSclerosis Múltiple TOLERVIT-MS.
Codigo Ensayo ( EudarCT) TOLERVIT-MS
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 1900-01-01
Promotor Número EudraCT: 2015-003541-26
Clinicaltrials
 
Inmunoterapia basada en el uso de células dendríticas contra tumores sólidos avánzados de niños y adultos jóvenes.
Codigo Ensayo ( EudarCT) DEND-TIA
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 1900-01-01
Promotor Número EudraCT: 2013-003632-71
Clinicaltrials
 
NCT01389661. Treatment Of Maxillary Bone Cysts With Autologous Bone Mesenchymal Stem Cells (MSV-H) (BIOMAX)
Codigo Ensayo ( EudarCT) TerCel0002, 2010-024246-30, EC10-255, BIOMAX-VA-20
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2011-04-01
Promotor Red de Terapia Celular
Clinicaltrials
 
Clinical Trial of Intravenous Infusion of Fucosylated Bone Marrow Mesenchyme Cells in Patients With Osteoporosis (CSM/OP/2011)
Codigo Ensayo ( EudarCT) NCT02566655. CSM/OP/2011, 2012-005814-20
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2015-01-30
Promotor Red de Terapia Celular
Clinicaltrials
 
Treatment Of Maxillary Bone Cysts With Autologous Bone Mesenchymal Stem Cells (MSV-H) (BIOMAX)
Codigo Ensayo ( EudarCT) NCT01389661
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2011-07-05
Promotor Red de Terapia Celular
Clinicaltrials
 
Phase I Clinical Trial To Evaluate The Intravenous Infusion Of Autologous Fucosylated Bone Marrow Mesenchymal Cells Therapy In Patients With Established Osteoporosis and Low Impact Fractures
Codigo Ensayo ( EudarCT) CSM/OP/2011 NCT02566655
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2015-09-01
Promotor Red de Terapia Celular
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, comparativo y Add-on, en dos grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de las células troncales mesenquimales autólogas derivadas de tejido adiposo expandidas (ASC), para el tratamiento de la
Codigo Ensayo ( EudarCT) EC11/260
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2012-01-05
Promotor Instituto de Investigación sanitaria Fundación JIménez Díaz
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico para conocer la seguridad y eficacia de mioblastos autólogos en el tratamiento local de incontinencia urinaria.
Codigo Ensayo ( EudarCT) EC11/213
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2012-01-03
Promotor IdiPAZ
Clinicaltrials
 
ENSAYO CLÍNICO FASE IIa PARA CONOCER LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CRÍTICA NO REVASCULARIZABLE DE MIEMBROS INFERIORES MEDIANTE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES
Codigo Ensayo ( EudarCT) EC11/211
Descripción Fase FASE 1
Fecha Inicio 2011-12-20
Promotor IdiPAZ
Clinicaltrials
 
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, COMPARATIVO Y ADD-ON, EN DOS GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LAS ASC, PARA EL TRATAMIENTO DE LA PATOLOGÍA FISTULOSA PERIANAL COMPLEJA
Codigo Ensayo ( EudarCT) EC11/260
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2012-11-01
Promotor Fundación Instituto Investigación sanitario Fundación Jiménez Díaz
Clinicaltrials
 
Tratamiento de la Discopatía degenerativa lumbar con células mesenquimales alogénicas (*MSV)
Codigo Ensayo ( EudarCT) Eudra-CT 2012-004444-30
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2013-06-01
Promotor Citospin s.l.
Clinicaltrials
 
Tratamiento de la gonartrosis con células mesenquimales alogénicas (MSV*)” (MSV_allo)
Codigo Ensayo ( EudarCT) Eudra CT 2011-005321-51
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2011-03-01
Promotor Fundación Parque Científico de la Uva
Clinicaltrials
 
Tratamiento de la Discopatía degenerativa lumbar con células mesenquimales alogénicas (*MSV)
Codigo Ensayo ( EudarCT) Eudra-CT 2012-004444-30
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2012-01-01
Promotor CITOSPIN S.L.
Clinicaltrials
 
Ensayo clínico piloto para determinar la viabilidad y seguridad de las MSV* criopreservadas en el tratamiento en el tratamiento de gonartrosis, * MSV = Células progenitoras mesenquimales de médula ósea autóloga expandidas con procedimientos GMP...
Codigo Ensayo ( EudarCT) Eudra CT 2012-004441-32
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2013-01-01
Promotor Fundación Teknon
Clinicaltrials
 
Regeneración de cavidades óseas quísticas de los maxilares mediante bioimplante de célulasMSV-H* asociadas a matríz de suero entrecruzada**” (BIOMAX-VA-2010)
Codigo Ensayo ( EudarCT) Eudra CT 2010-024246-30
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2010-09-01
Promotor Hospital Universitario Río Hortega - Valladolid
Clinicaltrials
 
Terapias Avanzadas para la reconstrucción de la superficie ocular. Transplantealogénico de células madre epiteliales limbares (TACM-LE) frente a mesenquimales de médula ósea (TAC-MO), ensayo clínico randomizado y doble enmascarado”. “Medicamento...
Codigo Ensayo ( EudarCT) Eudra CT 2010-023535-42
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2010-01-01
Promotor Universidad de Valladolid
Clinicaltrials
 
Regeneración del cartílago articular en gonartrosis de IIº, IIIº y IVº grados mediante infiltración articular de MSV*. *MSV: Células progenitoras de médula ósea autóloga, expandidas Ex Vivocon procedimiento GMP del IBGM
Codigo Ensayo ( EudarCT) Eudra CT 2009-017405-11
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2009-01-01
Promotor Fundación Teknon
Clinicaltrials
 
Regeneración del disco intervertebral lumbar mediante MSV* *MSV: Células progenitoras de médula ósea autóloga, expandidas Ex Vivocon procedimiento GMP del IBGM
Codigo Ensayo ( EudarCT) Eudra CT 2008-001191-68
Descripción Fase FASE 3
Fecha Inicio 2008-01-01
Promotor Fundación Teknon
Clinicaltrials
 
Efficacy of intradiscal injection of BM-MSC in subjects with chronic LBP due to lumbar DDD unresponsive to conventional therapy
Codigo Ensayo ( EudarCT) Eudra CT 2017-002092-25
Descripción Fase FASE 2
Fecha Inicio 2017-07-31
Promotor CHU Montpellier
Clinicaltrials